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              基因漫游記
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              Nature子刊解答60年血型謎題:基因遺傳缺失或是主因
              時(shí)間:2013-04-11 11:00:15 來(lái)源:醫(yī)脈通 點(diǎn)擊:

                研究人員揭示了過(guò)去60年來(lái)一直是未解之謎的一種人類(lèi)血型的根源基因。他們發(fā)現(xiàn),該基因上存在一種遺傳缺失是導(dǎo)致某些人缺失這種血型的主要原因。
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                在發(fā)現(xiàn)Vel血型背后的基因之后,醫(yī)學(xué)科學(xué)家們現(xiàn)在能夠開(kāi)發(fā)出一種更可靠的DNA測(cè)試,來(lái)識(shí)別缺失這種血型的人們。這將降低帶有抗Vel抗體的患者在接受Vel陽(yáng)性供體輸血后,發(fā)生嚴(yán)重有時(shí)甚至是危機(jī)生命的紅血細(xì)胞破壞的風(fēng)險(xiǎn)。

                在過(guò)去的一個(gè)世紀(jì)里幾乎所有34種血型系統(tǒng)的遺傳基礎(chǔ)均獲得解析,然而自60年前首次發(fā)現(xiàn)Vel血型以來(lái),研究人員付出了不懈的努力去鑒別這一血型的潛在基因。據(jù)估計(jì),每5000人中就有一人是Vel陰性(Vel-negative),帶有抗Vel抗體的患者接受常規(guī)輸血會(huì)導(dǎo)致腎衰竭甚至是死亡。

                劍橋大學(xué)和英國(guó)桑格研究院Willem Ouwehand 教授說(shuō):“這一研究令人感到興奮,它顯示了現(xiàn)代基因組學(xué)技術(shù)的力量如何能夠直接造?;颊哚t(yī)療護(hù)理。這也是血型遺傳學(xué)的一個(gè)里程碑,結(jié)束了以?shī)W地利的Landsteiner,英國(guó)的Fisher、Coombs和Morgan為起始,漫長(zhǎng)的令人驚嘆的血型遺傳學(xué)發(fā)現(xiàn)之旅。”

                沒(méi)有來(lái)自丹麥、英國(guó)和荷蘭的數(shù)學(xué)服務(wù)中心的同事們的幫助,該研究小組不可能獲得這一研究發(fā)現(xiàn)。他們付出了巨大的努力,通過(guò)檢測(cè)來(lái)自35萬(wàn)帶有抗Vel抗體的捐獻(xiàn)者的紅血細(xì)胞,鑒別出了65名缺失Vel血型的個(gè)體。

                隨后,他們對(duì)5名缺失Vel血型的捐贈(zèng)者的基因組編碼區(qū)域進(jìn)行了測(cè)序,以鑒別潛在基因。

                研究小組發(fā)現(xiàn)Vel陰性人群存在SMIM1基因異常。SMIM1定位在1號(hào)染色體上,編碼一個(gè)相比人類(lèi)平均蛋白質(zhì)小5倍的一種小蛋白。這為其他的途徑難以證實(shí)這一發(fā)現(xiàn)提供了直接的解釋。

                “從發(fā)現(xiàn)基因到確定功能只用了不到兩個(gè)月的時(shí)間,這是一個(gè)了不起的壯舉,”Ouwehand教授說(shuō)。

                當(dāng)前對(duì)于Vel陰性人群的測(cè)試可能是不準(zhǔn)確的,鑒別出該基因的這一新作用將使得鑒別缺失Vel的人群變得更加容易。劍橋大學(xué)NHS血液和移植中心以及Sanquin血液供應(yīng)研究實(shí)驗(yàn)室當(dāng)前正致力一起開(kāi)發(fā)一種新的、可負(fù)擔(dān)得起的DNA測(cè)試,有效鑒別缺失Vel血型的人群。

                “我們已經(jīng)知道75個(gè)與血紅蛋白水平和其他血紅細(xì)胞性狀相關(guān)的基因組區(qū)域,但我們很快認(rèn)識(shí)到我們研究中發(fā)現(xiàn)的SMIM1基因在這些相關(guān)的其中一個(gè)區(qū)域。我們?cè)?jīng)設(shè)想1號(hào)染色體這一區(qū)域的一個(gè)基因在血紅細(xì)胞生命中起作用,現(xiàn)在我們獲得了明確的證據(jù),證實(shí)它就是SMIM1。”

                “我們已經(jīng)證實(shí),這一基因控制了紅血細(xì)胞膜的一種蛋白。在斑馬魚(yú)中關(guān)閉SMIM1基因,顯示紅細(xì)胞數(shù)量顯著減少,導(dǎo)致了斑馬魚(yú)貧血。”

                該研究小組發(fā)現(xiàn),紅血細(xì)胞研究鑒別的這種常見(jiàn)變異體強(qiáng)有力地影響了SMIM1基因發(fā)揮功能。這不僅解釋了人群中Vel血型水平如此廣泛差異的原因,也使得Smim1蛋白影響血紅細(xì)胞血紅蛋白水平這一說(shuō)法變得極其合理。

                低血紅蛋白水平帶來(lái)貧血風(fēng)險(xiǎn)。研究小組正在進(jìn)一步展開(kāi)研究推測(cè)Smim1蛋白調(diào)控紅血細(xì)胞形成的機(jī)制。

                “在過(guò)去的十幾年里,研究人員一直在魚(yú)類(lèi)、小鼠和人體內(nèi)尋找紅血細(xì)胞形成的潛在分子機(jī)器,我們發(fā)現(xiàn)近來(lái)假定的一個(gè)基因?qū)嶋H上控制了一種紅血細(xì)胞膜蛋白,其在血紅蛋白水平調(diào)控中發(fā)揮著驚人重要的作用。更好地了解SMIM1基因的調(diào)控機(jī)制非常重要。”

               

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