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艾伯維、安進(jìn)和羅氏遭到仿制藥公司集體圍攻
時(shí)間：2014-02-28 09:43:57 來源：生物探索 點(diǎn)擊：
隨著仿制藥市場競爭日益白熱化，制藥巨頭們開始加快一些重磅藥品的研發(fā)步伐。根據(jù)國際評(píng)級(jí)機(jī)構(gòu)Moody最新的一份報(bào)告顯示，擁有重磅專利藥品的艾伯維、安進(jìn)和羅氏制藥公司將首先成為仿制藥公司圍攻的對(duì)象。
穆迪的這份報(bào)告名稱為“Biosimilars: Parsing the Industry's Pipelines”，文中指出，艾伯維的藥品Humira，羅氏的藥品利妥昔單抗（Rituxan）以及安進(jìn)的藥品Neulasta，將成為仿制藥最受歡迎的仿制藥品原型，目前已有至少三個(gè)仿制藥公司加快他們對(duì)這些藥品的仿制。
當(dāng)然在利益的驅(qū)動(dòng)下，這樣做并不奇怪，因?yàn)樗幤稨umira作為世界上最為暢銷藥，光去年就買了107億美元。羅氏的利妥昔單抗銷售業(yè)績也毫不遜色，去年前9個(gè)月業(yè)績?yōu)?9億美元，2012年全年銷售額為71億美元。而安進(jìn)的藥品Neulasta連同Neupogen盡管已在歐洲感受到了仿制藥帶來的壓力，但仍舊砍下了58億美元的全球銷售份額。
在歐洲和亞洲，專利藥和仿制藥的競賽持續(xù)升溫，但在美國，專利藥公司還能得到喘氣的空間，因?yàn)樵谶@里，仿制藥至少需要3年才能獲準(zhǔn)入市。Moody的一位高級(jí)分析員Michael Levesque在一份聲明中說，“目前，在歐洲已至少有一打的仿制藥已批準(zhǔn)入市，但在美國，F(xiàn)DA卡住仿制藥的瓶口，讓仿制藥遲遲不能入市。”
當(dāng)然仿制藥也不總是能獲得高回報(bào)效益，相反這是一個(gè)高投入、失敗率高的競爭行列。任何潛在的競爭者都需要考量自己的實(shí)力和競爭后果，例如仿制藥Celltrion公司對(duì)羅氏的藥品Rituxan進(jìn)行了圍攻，但去年4月，在該仿制藥的第III期臨床試驗(yàn)上，折兵敗北，事實(shí)上，Teva在2012年10月也宣布自己角逐失敗。